1978 年從胰腺外分泌腺的胰腺腺癌II 期患者的脾轉(zhuǎn)移灶中建立了人胰腺癌細胞(SW 1990)。株。報道人胰腺癌細胞(SW 1990)的植板率為29%。
1) 來源:胰腺癌
2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長
3) 含量:>1x106 個/mL
4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規(guī)格:T25 瓶或者1mL 凍存管包裝
細胞接受后的處理:
1)收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2)請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25 瓶置于37℃培養(yǎng)約
3)棄去T25 瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml 本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4)如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml 明舟生物(mingzhoubio)附帶的完全培養(yǎng)基。
5)接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我
細胞用途:僅供科研使用。
明舟生物(mingzhoubio)的人胰腺癌細胞(SW 1990)培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)L-15 培養(yǎng)基(GIBCO,貨號11415-064),90%;胎牛血清,10%。。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,100%。溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細胞處理:
1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL 細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
2. 加2ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培
3. 輕輕吹打后吸出,移入15ml 離心管中,在1000RPM 條件下離心4 分鐘,
4. 移入到事先準備好的含有5ml 培養(yǎng)基的T-25 培養(yǎng)瓶中或含有14ml 培養(yǎng)
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,先
注意事項:
1. 收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,