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人胰腺癌細胞(SW 1990)

人胰腺癌細胞(SW 1990)介紹:

1978 年從胰腺外分泌腺的胰腺腺癌II 期患者的脾轉(zhuǎn)移灶中建立了人胰腺癌細胞(SW 1990)。株。報道人胰腺癌細胞(SW 1990)的植板率為29%。

人胰腺癌細胞(SW 1990)特性:

1) 來源:胰腺癌

2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長

3) 含量:>1x106 /mL

4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規(guī)格:T25 瓶或者1mL 凍存管包裝

細胞接受后的處理:

1)收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。

2)請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25 瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

3)棄去T25 瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml 本公司附帶的完全培養(yǎng)基。

4)如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml 明舟生物(mingzhoubio)附帶的完全培養(yǎng)基。

5)接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

細胞用途:僅供科研使用。

明舟生物(mingzhoubio)的人胰腺癌細胞(SW 1990)培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1L-15 培養(yǎng)基(GIBCO,貨號11415-064),90%;胎牛血清,10%。。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,100%。溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二.細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL 細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL 培養(yǎng)基的15ml 離心管中混合均勻。在1000RPM 條件下離心4 分鐘,棄去上清液,加入1mL 養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml 培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS 潤洗細胞1-2 次。

2. 2ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml 此細胞的培養(yǎng)基終止消化。

3. 輕輕吹打后吸出,移入15ml 離心管中,在1000RPM 條件下離心4 分鐘,棄去上清液,加入1mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 移入到事先準備好的含有5ml 培養(yǎng)基的T-25 培養(yǎng)瓶中或含有14ml 培養(yǎng)基的T-75 培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

3細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,先要消化處理并進行細胞計數(shù)。消化方法按照細胞傳代方法的1-3 步驟進行,最后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO 后迅速混勻,按每1ml 的數(shù)量分配到凍存管中。明舟生物(mingzhoubio)按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106 個細胞凍存。

注意事項:

1. 收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。