大鼠腎小球系膜細(xì)胞(HBZY-1)介紹大鼠腎小球系膜細(xì)胞(HBZY-1):貼壁生長,常用于腎病發(fā)生機(jī)理的臨床研究,也可用干構(gòu)
1) 來源:大鼠腎
2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長
3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規(guī)格:T25 瓶或者1mL 凍存管包裝
運(yùn)輸和保存:使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml 凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后,
大鼠腎小球系膜細(xì)胞(HBZY-1)用途:僅供科研使用。
大鼠腎小球系膜細(xì)胞(HBZY-1)培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備DMEM 培養(yǎng)基(DMEM,GIBCO,貨號11965-092),90%;北美胎牛血清
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37 攝氏度。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS 潤洗細(xì)胞1-2 次。
2. 加2ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM 條件下離心4 分
4. 將細(xì)胞懸液按1:2 到1:5 的比例分到新的含8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。
下面T25 瓶為例;
1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗瓶底1-2 次后加入1ml 胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml 完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2.1000rpm 離心4min 去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO 至最終濃度為
3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,至少2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立
2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請注