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小鼠肝實質(zhì)細(xì)胞

 一、產(chǎn)品簡介

1. 產(chǎn)品名稱:小鼠肝實質(zhì)細(xì)胞

2. 組織來源:肝臟組織

3. 產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4. 細(xì)胞簡介:

小鼠肝實質(zhì)細(xì)胞分離自肝臟組織;肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用;肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機(jī)體內(nèi)臟里最大的器官,位于機(jī)體中的腹部位置,在右側(cè)橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機(jī)體消化系統(tǒng)中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機(jī)體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu):肝臟位于右上腹,隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復(fù)蓋,僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接。肝實質(zhì)細(xì)胞是指具有肝功能的單位,是肝臟的基本組成單位之一。肝實質(zhì)細(xì)胞與主要病生理變化:急性肝炎、肝硬化、肝膿腫。肝實質(zhì)細(xì)胞屬于中高度分化細(xì)胞,生長營養(yǎng)需求高,在體外存活時間短;細(xì)胞呈圓形或多角形,核大而圓,居中,常染色質(zhì)豐富,部分有雙核或多倍體核。肝臟作為體內(nèi)重要的器官,在整個物質(zhì)代謝過程中具有廣泛而多樣的作用。

明舟生物生產(chǎn)的小鼠肝實質(zhì)細(xì)胞采用混合酶灌流消化、反復(fù)低速離心制備而來,細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶;細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光和PAS糖原染色鑒定,純度可達(dá)95%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

5. 培養(yǎng)基信息:

DMEM[H]、FBS、肝細(xì)胞生長添加劑、InsulinGlucagon、HydrocortisonePenicillin、Streptomycin

明舟生物推薦使用小鼠肝實質(zhì)細(xì)胞專用完全培養(yǎng)基作為體外培養(yǎng)小鼠肝實質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)基。

二、細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時發(fā)送細(xì)胞電子版照片

三、使用方法

小鼠肝實質(zhì)細(xì)胞是一種高度分化細(xì)胞,屬于不增殖細(xì)胞群,不能增殖和傳代,只能進(jìn)行原代培養(yǎng)且存活時間較短;建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實驗,此細(xì)胞不建議傳代。

客戶收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。

1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 細(xì)胞消化

1) 吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻、分散細(xì)胞,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4) 細(xì)胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

四、注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

5. 細(xì)胞只可用于科研。

 備注:由于實驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同,以上方法僅供各實驗室參考