產(chǎn)品名稱 |
人心肌細(xì)胞 |
商品貨號(hào) |
MZ-3587 |
組織來(lái)源 |
人心臟組織,提取純化之后立即凍存 |
規(guī)格 |
5×105cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長(zhǎng)特性 |
貼壁 |
細(xì)胞形態(tài) |
梭形、多角形 |
培養(yǎng)基 |
DMEM高糖培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、Penicillin、Streptomycin等 |
細(xì)胞污染 |
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。 |
細(xì)胞描述 |
心肌細(xì)胞是機(jī)體上最具有活力的細(xì)胞。它的收縮是肌原性的,其活動(dòng)與神經(jīng)刺激無(wú)關(guān)。所有的心肌細(xì)胞都能自律性的去極化和復(fù)極化。心肌細(xì)胞占有心臟重量的75%,但僅為心臟細(xì)胞數(shù)量的1/3。它們是高度特異的具有高氧含量且含有大量的線粒體的細(xì)胞。已分化的心肌細(xì)胞沒(méi)有增殖能力,它們?cè)赼-shenshangxiansu的刺激下通過(guò)Ras/MEK途徑發(fā)生肥大生長(zhǎng)。心力衰竭時(shí),心肌細(xì)胞的肥大和凋亡表示心肌收縮功能的下降。心肌細(xì)胞具有復(fù)雜的信號(hào)網(wǎng)絡(luò),從而調(diào)節(jié)其心臟節(jié)律性的泵出功能中的作用。該信號(hào)網(wǎng)絡(luò)是研究心肌細(xì)胞死亡的細(xì)胞信號(hào)機(jī)理的模型。 |
細(xì)胞傳代步驟 |
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 |
細(xì)胞復(fù)蘇步驟 |
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 |
細(xì)胞凍存步驟 |
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |