| 產(chǎn)品名稱 |
人肺癌組織源性原代細(xì)胞 |
| 商品貨號(hào) |
MZ-4270 |
| 組織來源 |
中國(guó)成年病人手術(shù)后的肺癌組織 |
| 規(guī)格 |
5×105cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 生長(zhǎng)特性 |
貼壁 |
| 細(xì)胞污染 |
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。 |
| 細(xì)胞傳代步驟 |
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 |
| 細(xì)胞復(fù)蘇步驟 |
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 |
| 細(xì)胞凍存步驟 |
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
| 病理形態(tài)分析 |
1、中央型：腫瘤發(fā)生在段以上的支氣管，即發(fā)生在葉支氣管及段支氣管。 2、周圍型：腫瘤發(fā)生在段以下支氣管。 3、彌溫型：腫瘤發(fā)生在細(xì)支氣管或肺泡，彌漫分布于兩肺。 |
| 組織學(xué)分型 |
按世界衛(wèi)生組織（WHO，1981）提出的標(biāo)準(zhǔn)分型如下： 1、鱗狀細(xì)胞癌：簡(jiǎn)稱鱗癌，包括梭形細(xì)胞（鱗）癌； 2、腺癌：包括管狀腺癌、乳頭狀腺癌、細(xì)支氣管癌、肺泡細(xì)胞癌； 3、腺鱗癌； 4、未分化癌：分為小細(xì)胞癌（包括燕麥細(xì)胞型、中間細(xì)胞型、復(fù)合燕麥細(xì)胞型）和大細(xì)胞 癌（包括巨細(xì)胞、透明細(xì)胞癌）； 5、類癌（肺內(nèi)分泌腫瘤）； 6、支氣管腺癌（包括腺樣囊性癌、粘液表皮樣癌、腺泡細(xì)胞癌）； |
| 臨床分期 |
0 期：原位癌 Ia：T1NoMo Ib：T2NoMo IIa：T1N1Mo IIb：T2N1Mo T3NoMo IIIa：T3N1Mo T1N2Mo T2N2Mo T3N2Mo IIIb：T4NoMo T4N1Mo T4N2Mo T1N3Mo T2N3Mo T3N3Mo T1N2Mo IV：任何T、任何N、M1 |
