產(chǎn)品編號(hào)：MZ-M0008

產(chǎn)品名稱：肺微血管內(nèi)皮

細(xì)胞產(chǎn)品規(guī)格：5 × 105細(xì)胞數(shù)/1ml

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自肺組織；肺是機(jī)體的呼吸器官，位于胸腔，左右 各一，覆蓋于心之上。肺有分葉，左二右三，共五葉。肺經(jīng)肺系（指氣管、支氣 管等）與喉、鼻相連，故稱喉為肺之門戶，鼻為肺之外竅。微血管內(nèi)皮細(xì)胞密切 參與包括再生、發(fā)育、傷口愈合等一系列生理及炎癥反應(yīng)。細(xì)胞呈梭形或多角 形，形成單層后呈鵝卵石樣或鋪路石樣排列。肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成半選擇性屏 障，該屏障對(duì)于肺氣體交換，調(diào)節(jié)液體和可溶物在血液與肺間質(zhì)之間的流動(dòng)具有 重要意義。

在標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞可傳3-5代；建議您收到細(xì) 胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。 1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽 和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。 2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代：1) 吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次； 2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培 養(yǎng)瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待 細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化； 3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2-1:3適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全 培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)； 4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞與主要病生理變化：

（1）肺微血管淤血。

（2）肺微血管阻塞。

 （3）肺水腫。

人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞的基本特性：

（1）組織來(lái)源于正常人肺組織。

（2）鑒定：vWF,FactorVIII, CD31 (P-CAM)。

（3）第二代培養(yǎng)末期液氮凍存。

（4）每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。

（5）八因子相關(guān)抗原免疫熒光染色驗(yàn)證。

（6）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

 人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞的其它：

（1）推薦培養(yǎng)基：M199、FBS、內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)添加劑、Heparin、Ascorbic Acid、Hydrocortisone、 Penicillin、Streptomycin等

（2）產(chǎn)地：中國(guó)。

（3）品牌：MingZhoubio。

（4）儲(chǔ)存：液氮。

（5）運(yùn)輸：干冰。