肺大動脈內皮細胞

產品編號：MZ-M0009

規(guī)格：5 × 105細胞數/1ml

1.產品簡介:人肺大動脈內皮細胞分離自肺大動脈組織；肺大動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中，把靜脈血由心臟導向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室，在主動脈之前向左上后方斜行，在主動脈弓下方分為左、右肺動脈，經肺門入肺。肺動脈干位于心包內，為一粗短的動脈干。起自右心室，在升主動脈前方向左后上方斜行，至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短，在左主支氣管前方橫行，分二支進入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗，經升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行，至右肺門處分為三支進入右肺上、中、下葉。細胞呈單層多角形鋪路石狀分布；該細胞在維持血管內外的動態(tài)平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。肺大動脈內皮細胞呈單層多角形鋪路石狀分布，該細胞在維持血管內外的動態(tài)平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。

2：在技術部標準操作流程下，:人肺大動脈內皮細胞可傳3-5代；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

3：客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作:
1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

4. 細胞傳代:1) 吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次； 2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養(yǎng)瓶中，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化； 3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2-1:3適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)； 4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

人肺動脈內皮細胞與主要病生理變化：

（1）急性肺部損傷。

（2）急性肺水腫。

（3）急性肺血栓形成。

人肺動脈內皮細胞的基本特性：

（1）組織來源于正常人肺組織。

（2）鑒定： vWF,FactorVIII, CD31 (P-CAM)。

（3）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。

（4）每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。

（5） vWF/FactorVIII和 CD31 (P-CAM)驗證。

（6）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

人肺動脈內皮細胞的其它：

（1）推薦培養(yǎng)基：M199、FBS、內皮細胞生長添加劑、Heparin、Ascorbic Acid、Hydrocortisone、 Penicillin、Streptomycin等

（2）產地：中國。

（3）品牌：mingzhoubio。

（4）儲存：液氮。

（5）運輸：干冰。

（6）用途：只可用于科研。人肺動脈內皮細胞的基本特性：